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dc.creatorMorais, Álice Cristina Borges-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/8862665324786221por
dc.contributor.advisor1Napolitano, Hamilton Barbosa-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2082714083282861por
dc.contributor.referee1Martins, José Luís-
dc.contributor.referee2Sallum, Lóide Oliveira-
dc.contributor.referee3Napolitano, Hamilton Barbosa-
dc.date.accessioned2023-05-15T13:18:26Z-
dc.date.issued2023-02-15-
dc.identifier.citationÁLICE C. B. Morais. Análise teórica dos efeitos dos contra-íons no arranjo supramolecular do sulfametoxazol. 2023. 72 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Moleculares) - Câmpus Central - Sede: Anápolis - CET - Ciências Exatas e Tecnológicas Henrique Santillo, Universidade Estadual de Goiás, Anápolis, GO.por
dc.identifier.urihttp://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/1200-
dc.description.resumoOs insumos farmacêuticos ativos são formulados na forma de sal, visando modular as suas propriedades físico-químicas. Nesse sentido, a otimização e a escolha do formador de sal têm forte influência na toxicidade, eficiência terapêutica e biodisponibilidade. Os sais de sulfametoxazol (SMZ) com contra- íons Na+ , Cl e Br influenciam no arranjo supramolecular, bem como em seus parâmetros termodinâmicos e cinéticos. Neste trabalho, analisamos as interações dos contra-íons Na+ , Cl e Br no arranjo supramolecular dos sais de sulfametoxazol por superfícies de Hirshfeld, plotagens de impressão digital e métodos teóricos teoria quântica de átomos em moléculas e orbitais de ligação natural. Além disso, avaliamos sua estrutura eletrônica pela teoria do funcional da densidade usando o cálculo dos orbitais moleculares de fronteira. Mapas de potencial eletrostático molecular também foram obtidos para prever as interações dos contra-íons ao longo dos arranjos cristalinos. Observamos que as estruturas dos íons [SMZ]+ e [SMZ] diferem ligeiramente da SMZ. Os índices de reatividade química mostram que o SMZ é cineticamente mais estável que seus respectivos íons, enquanto seu ânion é mais polarizável, e seu cátion possui maior índice de eletrofilicidade global. Os mapas de potencial eletrostático molecular mostram alta densidade de carga no grupo sulfonil (região nucleofílica) e no grupo amino heterocíclico (região eletrofílica). Embora o esqueleto molecular seja idêntico entre as três espécies de SMZ e a presença de diferentes contra-íons na formação da estrutura cristalina dos sais resulta em arranjos supramoleculares com diferentes padrões de interações intermoleculares, apesar de serem muito semelhantes em termos de intensidades.por
dc.description.abstractActive pharmaceutical ingredients are formulated as the salt form, aiming to modulate their physicochemical properties. In this regard, the optimization and choice of the salt former have a strong influence on toxicity, therapeutic efficiency, and bioavailability. Sulfamethoxazole (SMZ) salts with Na+ , Cl and Br counterions influence in the supramolecular arrangement as well as in their thermodynamic and kinetic parameters. Herein, we analyzed the interactions of the Na+ , Cl and Br counterions on the supramolecular arrangement of the sulfamethoxazole salts by Hirshfeld surfaces, fingerprint plots, and theoretical methods quantum theory of atoms in molecules and natural bond orbitals. Moreover, we evaluated their electronic structure by density functional theory using calculation of the frontier molecular orbitals. Molecular electrostatic potential maps were also obtained to predict the interactions of the counterions along crystalline arrangements. We observed that the structures of [SMZ]+ and [SMZ] ions differ slightly from the SMZ. The chemical reactivity indices show that the SMZ is kinetically more stable than its respective ions, while its anion is more polarizable, and its cation has a higher global electrophilicity index. The molecular electrostatic potential maps show high charge density in the sulfonyl group (nucleophilic region) and the heterocyclic amino group (electrophilic region). Although the molecular skeleton is identical among the three SMZ species and the presence of different counterions in the formation of the crystalline structure of the salts results in supramolecular arrangements with different patterns of intermolecular interactions, despite being very similar in terms of intensities.eng
dc.description.provenanceSubmitted by Sandra Barbosa (sandra.barbosa@ueg.br) on 2023-05-15T13:17:28Z No. of bitstreams: 2 1- Dissertacao_Alice_Hamilton.pdf: 16887890 bytes, checksum: 15fd6abf855d5b0fe3a5cc84ab743285 (MD5) license.txt: 2109 bytes, checksum: b76a28645f58b21aeda00ac459312a65 (MD5)eng
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Sandra Barbosa (sandra.barbosa@ueg.br) on 2023-05-15T13:18:26Z (GMT) No. of bitstreams: 2 1- Dissertacao_Alice_Hamilton.pdf: 16887890 bytes, checksum: 15fd6abf855d5b0fe3a5cc84ab743285 (MD5) license.txt: 2109 bytes, checksum: b76a28645f58b21aeda00ac459312a65 (MD5)eng
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2023-05-15T13:18:26Z (GMT). No. of bitstreams: 2 1- Dissertacao_Alice_Hamilton.pdf: 16887890 bytes, checksum: 15fd6abf855d5b0fe3a5cc84ab743285 (MD5) license.txt: 2109 bytes, checksum: b76a28645f58b21aeda00ac459312a65 (MD5) Previous issue date: 2023-02-15eng
dc.description.sponsorshipFundação de Apoio à pesquisa do Estado de Goiás - FAPEGpor
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpor
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPqpor
dc.formatapplication/pdf*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Estadual de Goiáspor
dc.publisher.departmentUEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Molecularespor
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.initialsUEGpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Molecularespor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectSulfametoxazolpor
dc.subjectContra-íonspor
dc.subjectArranjos supramolecularespor
dc.subjectCAM-B3LYP/6-311G+ +(d,p)por
dc.subjectsulfamethoxazoleeng
dc.subjectCounterionseng
dc.subjectSupramolecular arrangementseng
dc.subjectCAM-B3LYP/6-311G + + (d,p)eng
dc.subject.cnpqCIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApor
dc.titleAnálise teórica dos efeitos dos contra-íons no arranjo supramolecular do sulfametoxazolpor
dc.title.alternativeTheoretical analysis of the effects of counterions on the supramolecular arrangement of sulfamethoxazoleeng
dc.typeDissertaçãopor
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