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Tipo do documento: Dissertação
Título: Efeito do contraíon Cl- no arranjo supramolecular da Fenilefrina
Título(s) alternativo(s): Chlorine counterion effect into the supramolecular arrangement of Phenylephrine
Autor: Monteiro, Murillo da Silva Maia 
Primeiro orientador: Napolitano, Hamilton Barbosa
Primeiro coorientador: Catão, Anderson José Lopes
Primeiro membro da banca: Napolitano, Hamilton Barbosa
Segundo membro da banca: Catão, Anderson José Lopes
Terceiro membro da banca: Camargo, Ademir João
Resumo: A fenilefrina (PHE) é amplamente utilizada como descongestionante nasal e midriático em várias formulações nasais e oftálmicas. PHE é comumente usada em sua forma salina como cloridrato de fenilefrina (PHE-HCl). Mudanças no empacotamento cristalino afetam propriedades químicas, físicas, biológicas e reatividade. Análises estruturais, topológicas e energéticas são importantes para comparar e entender suas alterações nas propriedades físico- químicas e seus impactos na produção desse fármaco. Desta forma, o objetivo deste estudo é avaliar as alterações conformacionais, empacotamento cristalino e interações da PHE e PHE- HCl. Cálculos teóricos foram utilizados para avaliar a estabilidade e o arranjo supramolecular. O gap energético ΔELUMO-HOMO mostra que o contraíon Clfornece maior estabilidade para a PHE. O uso do contraíon altera as propriedades conformacionais e estruturais da PHE, causando alterações em suas propriedades e influenciando seu uso.
Abstract: Phenylephrine is widely used as a nasal and mydriatic decongestant in various nasal and ophthalmic formulations. Phenylephrine is traditionally commercialized in its saline form as phenylephrine hydrochloride. Due to changes in crystalline packing, counterion inclusion affects the chemical, physical, biological properties, and reactivity. Structural, topological, and energy analyses are essential to compare and understand those changes in physicochemical properties and their impacts on drug production. This study evaluates the conformational changes, crystalline packaging, and interactions of phenylephrine and phenylephrine hydrochloride. Theoretical calculations were carried out to assess the stability and supramolecular arrangement. The energetic gap ΔELUMO-HOMO shows that the Cl- counterion provides greater stability for phenylephrine. Phenylephrine exhibits a more significant number of interactions O···O and O···H that increase hygroscopicity and chemical reactivity of a compound. The presence of the counterion alters the conformational and structural properties of phenylephrine, causing changes in its properties and influencing its use.
Palavras-chave: Fenilefrina
Contraíon Cl-
M06-2X/6-311++G(d,p)
Superfície de Hirshfeld
QTAIM
Phenylephrine
Counterion Cl-
M06-2X/6- 311++G(d,p)
Hirshfeld surface
QTAIM
Área(s) do CNPq: CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
Idioma: por
País: Brasil
Instituição: Universidade Estadual de Goiás
Sigla da instituição: UEG
Departamento: UEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Moleculares
Programa: Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Moleculares
Citação: MONTEIRO, M. S. M. Efeito do contraíon Cl- no arranjo supramolecular da Fenilefrina. 2022. 48 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Moleculares) - Câmpus Central - Sede: Anápolis - CET - Ciências Exatas e Tecnológicas Henrique Santillo, Universidade Estadual de Goiás, Anápolis, GO, 2022.
Tipo de acesso: Acesso Aberto
URI: http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/1361
Data de defesa: 23-Ago-2022
Aparece nas coleções:Mestrado em Ciências Moleculares

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