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http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/217
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Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.creator | Ramalho, Suelem Demunier | - |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/2040752209646047 | por |
dc.contributor.advisor1 | Pérez, Caridad Noda | - |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/8518548259609686 | por |
dc.contributor.advisor-co1 | Vieira, Paulo Cezar | - |
dc.contributor.advisor-co1Lattes | http://lattes.cnpq.br/8923844563320377 | por |
dc.date.accessioned | 2020-03-27T12:02:34Z | - |
dc.date.issued | 2011-03-01 | - |
dc.identifier.citation | RAMALHO, Suelem Demunier. Síntese e avaliação do potencial bioativo de derivados de chalconas. 2011. 122 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Moleculares) - Câmpus Central - Sede: Anápolis - CET, Universidade Estadual de Goiás, Anápolis. | por |
dc.identifier.uri | http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/217 | - |
dc.description.resumo | A pesquisa e o desenvolvimento de medicamentos é um processo longo e complexo que se inicia com a busca de novos compostos bioativos. O presente trabalho envolve a síntese, caracterização e a avaliação da atividade biológica de compostos derivados de chalconas. Treze compostos derivados de chalconas foram obtidos pela reação de condensação aldólica de Claisen-Schmidt e dois compostos hidroxilados através da catálise ácida. Todas as estruturas tiveram sua citotoxicidade avaliada frente a três linhagens de células tumorais de melanoma (MDA-MB-435), cólon (HCT-8) e sistema nervoso central (SF-295). Dos quinze compostos sintetizados, as chalconas (E)-3-(3,4-dimetoxifenil)-1-fenil-2-propen-1-ona, (E)-3-(4-clorofenil)-1-fenil-2-propen-1-ona, (E)-3-(4-metoxifenil)-1-fenil-2-propen-1-ona e (E)-3-(4-nitrofenil)-1-fenil-2-propen-1-ona apresentaram atividade citotóxica relevante. O composto (E)-3-(4-nitrofenil)-1-fenil-2-propen-1-ona apresentou elevada atividade citotóxica com IC50 menor que 1 μg/mL, não apresentando seletividade entre as linhagens testadas. Avaliando a inibição da atividade enzimática os melhores resultados foram obtidos frente à catepsina K, onde os compostos (E)-3-(1,3-benzodioxol-5-il)-1-fenil-2-propen-1-ona, (E)-3-(4-fluorfenil)-1-fenil-2-propen-1-ona, (E)-3-(4-clorofenil)-1-fenil-2-propen-1-ona e (E)-3-(4-metoxifenil)-1-fenil-2-propen-1-ona se destacaram com inibição superior a 80 % (125 μM). Assim, os resultados químicos e biológicos promissores aqui obtidos demonstraram a viabilidade para a procura de substâncias mais ativas, as quais podem representar novas possibilidades terapêuticas. | por |
dc.description.abstract | The research and drug development consist of a long and complex process that begin with the search of new bioactive compounds. This work involved the synthesis, characterization and biological activity evaluation of compounds derivate from chalcones. Thirteen chalcones were obtained by Claisen-Schimdt aldolic condensation and two hidroxylated compounds by acid catalysis. All structures had their cytotoxicity evaluated against three human cancer cell lines of melanoma (MDA-MB-435), colon cancer (HCT-8) and central nervous system (SF-295). Out of the fifteen chalcones synthesized, the chalcones (E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-phenyl-2-propen-1-one, (E)-3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-2-propen-1-one, (E)-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-2-propen-1-one e (E)-3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-2-propen-1-one showed relevant cytotoxic activity. The compound (E)-3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-2-propen-1-one showed high cytotoxic activity with IC50 less than 1 μg/mL with no selectivity in the tumor line cells. Evaluating the inhibition of enzymatic activity the best results were obtained against the cathepsin K, where the compounds (E)-3-(1,3-benzodioxol-5-il)-1-phenyl-2-propen-1-one, (E)-3-(4-fluorphenyl)-1-phenyl-2-propen-1-one, (E)-3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-2-propen-1-one e (E)-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-2-propen-1-one highlighted with inhibition exceeding 80% (125 μM). So, the promising chemical and biological results obtained here demonstrated the viability to achieve more active substances, which might represent new therapeutic possibilities. | por |
dc.description.provenance | Submitted by Sandra Barbosa (sandrabarbosa632@gmail.com) on 2020-03-26T18:06:32Z No. of bitstreams: 2 license.txt: 2164 bytes, checksum: 487fc01a7f793a0341d58b02c947dec7 (MD5) DissertaA§A£o_Suelem_Demuner_Ramalho_Dep.QuAmica_marA§o_2011.pdf: 2026129 bytes, checksum: 161d95ebedf72b7d8e8f1411d721672e (MD5) | eng |
dc.description.provenance | Approved for entry into archive by Sandra Barbosa (sandrabarbosa632@gmail.com) on 2020-03-27T12:02:34Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license.txt: 2164 bytes, checksum: 487fc01a7f793a0341d58b02c947dec7 (MD5) DissertaA§A£o_Suelem_Demuner_Ramalho_Dep.QuAmica_marA§o_2011.pdf: 2026129 bytes, checksum: 161d95ebedf72b7d8e8f1411d721672e (MD5) | eng |
dc.description.provenance | Made available in DSpace on 2020-03-27T12:02:34Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license.txt: 2164 bytes, checksum: 487fc01a7f793a0341d58b02c947dec7 (MD5) DissertaA§A£o_Suelem_Demuner_Ramalho_Dep.QuAmica_marA§o_2011.pdf: 2026129 bytes, checksum: 161d95ebedf72b7d8e8f1411d721672e (MD5) Previous issue date: 2011-03-01 | eng |
dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES | por |
dc.format | application/pdf | * |
dc.language | por | por |
dc.publisher | Universidade Estadual de Goiás | por |
dc.publisher.department | UEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Moleculares | por |
dc.publisher.country | Brasil | por |
dc.publisher.initials | UEG | por |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Moleculares | por |
dc.rights | Acesso Aberto | por |
dc.subject | Química Orgânica | por |
dc.subject | Síntese | por |
dc.subject | Chalconas | por |
dc.subject.cnpq | CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA | por |
dc.subject.cnpq | QUIMICA::QUIMICA ORGANICA | por |
dc.title | Síntese e avaliação do potencial bioativo de derivados de chalconas | por |
dc.title.alternative | Synthesis and biological activity evaluation of chalcone derivatives | por |
dc.type | Dissertação | por |
Aparece nas coleções: | Mestrado em Ciências Moleculares |
Arquivos associados a este item:
Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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DissertaA§A£o_Suelem_Demuner_Ramalho_Dep.QuAmica_marA§o_2011.pdf | 1,98 MB | Adobe PDF | Baixar/Abrir Pré-Visualizar |
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