Compartilhamento |
|
Use este identificador para citar ou linkar para este item:
http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/227
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
---|---|---|
dc.creator | Bernardes, Aline | - |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/8754978879262396 | por |
dc.contributor.advisor1 | Pérez, Caridad Noda | - |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/8518548259609686 | por |
dc.date.accessioned | 2020-03-27T19:18:10Z | - |
dc.date.issued | 2012-08-01 | - |
dc.identifier.citation | BERNADES, Aline. Avaliação da atividade mutagênica e antimutagênica da chalcona (E)-3-(4-nitrofenil)-1-fenilprop-2-en-1-ona. 2012.123 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Moleculares) - Câmpus Central - Sede: Anápolis - CET, Universidade Estadual de Goiás, Anápolis. | por |
dc.identifier.uri | http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/227 | - |
dc.description.resumo | As chalconas correspondem a uma classe de compostos que tem despertado o interesse da comunidade científica devido à miscelânea de atividades biológicas relacionadas a elas. Este trabalho apresenta a avaliação da mutagenicidade e antimutagenicidade da chalcona (E)-3-(4- nitrofenil)-1-fenilprop-2-en-1-ona in vivo pelo teste de micronúcleo em medula óssea de camundongos. Para a avaliação da atividade mutagênica, os animais foram tratados com três diferentes doses da chalcona (E)-3-(4-nitrofenil)-1-fenilprop-2-en-1-ona (5, 10 e 20 mg/Kg p.c.) e para a avaliação da atividade antimutagênica foram administradas as mesmas doses (5, 10 e 20 mg/Kg p.c.), concomitantemente de uma dose de 4 mg/Kg de mitomicina C. A genotoxicidade foi avaliada pela freqüência de eritrócitos policromáticos micronucleados (EPCMN) e a citotoxicidade foi analisada pela razão entre eritrócitos policromáticos e normocromáticos (EPC/ENC). Os resultados obtidos na avaliação da mutagenicidade mostraram que todas as doses da chalcona (E)-3-(4-nitrofenil)-1-fenilprop-2-en-1-ona aumentaram significativamente o número de EPCMN (p<0,05), quando comparados com o grupo controle negativo. Em relação à antimutagenicidade, todas as doses administradas em 24 horas reduziram significativamente a freqüência de EPCMN, em relação ao grupo controle positivo (p<0,05). Contudo as doses de 5 e 10 mg/ Kg p.c. ao serem administradas em 48 horas não apresentaram atividade antimutagênica (p>0,05), enquanto a dose de 20 mg/ Kg p.c. co-administrada a MMC potencializou a ação mutagênica. | por |
dc.description.abstract | Chalcones represent a class of compounds that have attracted the interest of the scientific community due to the patchwork of biological activities related to them. This paper presents the evaluation of the mutagenicity and antimugenicity of a chalcone (E) -3 - (4-nitrophenyl)- 1-phenylprop-2-en-1-one in vivo micronucleus test in the mouse bone marrow. For the evaluation of mutagenic activity, the animals were treated with three different doses of chalcone (E) -3 - (4-nitrophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one (5, 10 and 20 mg / kg b.w.) and for the evaluation of the antimutagenic activity were administered the same doses (5, 10 and 20 mg / kg b.w.) concomitantly with a dose of 4 mg / kg of mitomycin C. The genotoxicity was evaluated by the frequency of micronucleated polychromatic erythrocytes (EPCMN) and cytotoxicity was analyzed by the polychromatic erythrocytes and normochromatic ratio (EPC / ENC). The results of the assessment of the mutagenicity showed that all doses of chalcone (E) -3 - (4-nitrophenyl)-1- phenylprop-2-en-1-one, significantly increased the number of EPCMN (p< 0.05) compared with the negative controls. Concerning the antimutagenicity capacity/ effect, all doses after 24 hours significantly reduced the frequency of EPCMN, for the positive control group (p <0.05). However doses of 5 and 10 mg / kg b.w. to be administered within 48 hours showed no antimutagenic activity (p> 0.05), while the dose of 20 mg / kg b.w. co-administered MMC enhanced the mutagenic action. | por |
dc.description.provenance | Submitted by Sandra Barbosa (sandrabarbosa632@gmail.com) on 2020-03-27T17:40:23Z No. of bitstreams: 2 license.txt: 2145 bytes, checksum: c95cd6f9b71291b5bf5d457abee715a1 (MD5) DISSERTAÇÃO_Aline.pdf: 1522209 bytes, checksum: 88fa7af5dd2e8e56f5b1a59c8e87dd89 (MD5) | eng |
dc.description.provenance | Approved for entry into archive by Sandra Barbosa (sandrabarbosa632@gmail.com) on 2020-03-27T19:18:10Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license.txt: 2145 bytes, checksum: c95cd6f9b71291b5bf5d457abee715a1 (MD5) DISSERTAÇÃO_Aline.pdf: 1522209 bytes, checksum: 88fa7af5dd2e8e56f5b1a59c8e87dd89 (MD5) | eng |
dc.description.provenance | Made available in DSpace on 2020-03-27T19:18:10Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license.txt: 2145 bytes, checksum: c95cd6f9b71291b5bf5d457abee715a1 (MD5) DISSERTAÇÃO_Aline.pdf: 1522209 bytes, checksum: 88fa7af5dd2e8e56f5b1a59c8e87dd89 (MD5) Previous issue date: 2012-08-01 | eng |
dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES | por |
dc.format | application/pdf | * |
dc.language | por | por |
dc.publisher | Universidade Estadual de Goiás | por |
dc.publisher.department | UEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Moleculares | por |
dc.publisher.country | Brasil | por |
dc.publisher.initials | UEG | por |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Moleculares | por |
dc.rights | Acesso Aberto | por |
dc.subject | Química Orgânica | por |
dc.subject | Chalconas | por |
dc.subject | Antitumoral das chalconas | por |
dc.subject.cnpq | CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA | por |
dc.subject.cnpq | QUIMICA::QUIMICA ORGANICA | por |
dc.title | Avaliação da atividade mutagênica e antimutagênica da chalcona (E)-3-(4-nitrofenil)-1-fenilprop-2-en-1-ona | por |
dc.type | Dissertação | por |
Aparece nas coleções: | Mestrado em Ciências Moleculares |
Arquivos associados a este item:
Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
---|---|---|---|---|
DISSERTAÇÃO_Aline.pdf | 1,49 MB | Adobe PDF | Baixar/Abrir Pré-Visualizar |
Os itens no repositório estão protegidos por copyright, com todos os direitos reservados, salvo quando é indicado o contrário.