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http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/250
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.creator | Carvalho, Jennifer Silva | - |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/2595030451250454 | por |
dc.contributor.advisor1 | Menezes, Antonio Carlos Severo | - |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/1920123962171808 | por |
dc.date.accessioned | 2020-03-31T19:13:29Z | - |
dc.date.issued | 2013-02-27 | - |
dc.identifier.citation | CARVALHO, Jennifer Silva. Estudo fitoquímico biomonitorado a partir da atividade citotóxica de Salacia crassifolia (celastraceae). 2013. 125 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Moleculares) - Câmpus Central - Sede: Anápolis - CET, Universidade Estadual de Goiás, Anápolis. | por |
dc.identifier.uri | http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/250 | - |
dc.description.resumo | O presente trabalho descreve o estudo citotóxico e fitoquímico dos extratos de Salacia crassifolia (Mart. Ex. Schult.) G. DON, (Celastraceae). O estudo citotóxico foi realizado através do método MTT (Mosman, 1983) com 4 linhagens tumorais distintas. Os testes evidenciaram o forte potencial citotóxico desta espécie. Investigou-se os extratos a partir da casca e das folhas de S. crassifolia, a fração de hexano (SCCcM-H) apresentou percentagem de inibição contra as três linhas celulares testadas, em relação à estirpe foram de 101,22% MDA-435 (melanoma), 95,45% de HCT-8 (cólon humano), e 95,54% para o SF-295 (sistema nervoso central). Já a fração de acetato de etila (SCCcM-A) demonstrou uma percentagem de 95,96% em comparação com a linha de HCT-8 (cólon-humano). Todavia, a fração metanólica (SCFMc-M) descreve os valores de percentagem de inibição correspondentes a linhas celulares HCT-8 frontal (cólon humano) e OVCAR-8 (mama) (95,68% (HCT-8) e 97 73% (OVCAR-8 )). A partir do estudo fitoquímico de S. crassifolia foram isolados e identificados os compstos lupeol, α-amirina, β-amirina,os isômeros, catequina e epicatequina e os esteróides β-sitosterol e estigmasterol. A elucidação das estruturas foi efetuada por análise de 1H RMN e 13C e GC / MS. | por |
dc.description.abstract | The present work describes the cytotoxic and phytochemical study of Salacia crassifolia extracts (Mart. Ex Schult.) G.DON, (CELASTRACEAE). The cytotoxic study was accomplished through MTT (colorimetric analisys), Mosman (1983)). with 4 distinct tumor strains. The tests revealed the strong cytotoxic potential of this specie. We investigated the extracts from the bark and leaves of S. crassifolia, and the fraction of hexane (SCCcM-H) showed a percentage inhibition against all three cell lines tested compared to 101.22% strain were MDA-435 (melanoma), 95.45% of HCT-8 (human colon ), and 95.54% in the SF-295 (CNS). However, the fraction of ethyl acetate (SCCcM-A) expressed a percentage of 95.96% compared with the line HCT-8 (human colorectal). Nevertheless, the methanolic fraction (SCFMc-M) describes the percent inhibition values corresponding to the HCT-8 cell lines front (human colon) and OVCAR-8 (breast) (95.68% (HCT-8) and 97 73% (OVCAR-8)). In a phytochemical study of S. crassifolia were isolated and identified as lupeol, α-amyrin, β-amyrin, isomers, catechin and epicatechin and steroids β-sitosterol and stigmasterol. The elucidation of the structures were performed by analysis of 1H and 13C NMR and GC / MS. | por |
dc.description.provenance | Submitted by Sandra Barbosa (sandrabarbosa632@gmail.com) on 2020-03-31T18:48:54Z No. of bitstreams: 2 license.txt: 2145 bytes, checksum: c95cd6f9b71291b5bf5d457abee715a1 (MD5) Jennifer_Silva_Carvalho.pdf: 1874824 bytes, checksum: 7f60b25455c9c7377937a2a84dcaa156 (MD5) | eng |
dc.description.provenance | Approved for entry into archive by Sandra Barbosa (sandrabarbosa632@gmail.com) on 2020-03-31T19:13:29Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license.txt: 2145 bytes, checksum: c95cd6f9b71291b5bf5d457abee715a1 (MD5) Jennifer_Silva_Carvalho.pdf: 1874824 bytes, checksum: 7f60b25455c9c7377937a2a84dcaa156 (MD5) | eng |
dc.description.provenance | Made available in DSpace on 2020-03-31T19:13:29Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license.txt: 2145 bytes, checksum: c95cd6f9b71291b5bf5d457abee715a1 (MD5) Jennifer_Silva_Carvalho.pdf: 1874824 bytes, checksum: 7f60b25455c9c7377937a2a84dcaa156 (MD5) Previous issue date: 2013-02-27 | eng |
dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES | por |
dc.format | application/pdf | * |
dc.language | por | por |
dc.publisher | Universidade Estadual de Goiás | por |
dc.publisher.department | UEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Moleculares | por |
dc.publisher.country | Brasil | por |
dc.publisher.initials | UEG | por |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Moleculares | por |
dc.rights | Acesso Aberto | por |
dc.subject | Salacia crassifolia | por |
dc.subject | Celastraceae | por |
dc.subject | Citotoxicidade | por |
dc.subject | Antitumoral | por |
dc.subject | Salacia crassifolia | eng |
dc.subject | Celastraceae | por |
dc.subject | Cytotoxicity | por |
dc.subject | Antitumoral | por |
dc.subject.cnpq | CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA | por |
dc.title | Estudo fitoquímico biomonitorado a partir da atividade citotóxica de Salacia crassifolia (celastraceae) | por |
dc.title.alternative | Phytochemical biomonitored study from cytotoxic activity Salacia crassifolia (celastraceae) | eng |
dc.type | Dissertação | por |
Aparece nas coleções: | Mestrado em Ciências Moleculares |
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Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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