Compartilhamento |
|
Use este identificador para citar ou linkar para este item:
http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/283
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
---|---|---|
dc.creator | Souza, Wanderson Costa de | - |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/2206081928328489 | por |
dc.contributor.advisor1 | Aquino, Gilberto Lúcio Benedito de | - |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/9609627060720730 | por |
dc.date.accessioned | 2020-04-06T19:30:57Z | - |
dc.date.issued | 2015-04-29 | - |
dc.identifier.citation | SOUZA, Wanderson Costa de. Derivados n-acilhidrazonas como agente antineoplásicos na inibição da interação entre ácidos nucleicos e a proteína hnRNP K. 2015. 172. Dissertação (Mestrado em Ciências Moleculares) - Câmpus Central - Sede: Anápolis - CET, Universidade Estadual de Goiás, Anápolis. | por |
dc.identifier.uri | http://www.bdtd.ueg.br/tede/handle/tede/283 | - |
dc.description.resumo | O câncer é definido como uma doença multicausal crônica, caracterizado pelo crescimento anormal de células transformadas. Alterações em diversos genes, denominados, proto-oncogenes, acarretam no desenvolvimento de canceres denominados neoplasias. A quimioterapia é o método mais utilizado para o tratamento de neoplasias. São usados compostos que interferem no processo de crescimento e na divisão das células transformadas, porém eles destroem tanto células doentes quanto sadias. A proteína hnRNP K é conhecida por seu papel em vários processos como expressão gênica, organização da cromatina, tradução do mRNA, estabilidade do RNA e splicing, principalmente, através da ligação de seus domínios KH a nucleotídeos. A ativação inadequada da hnRNP K tem relação direta com a gênese de alguns tipos de câncer. Neste contexto, o objetivo deste estudo foi planejar, sintetizar e avaliar a atividade antineoplásica de uma série de N-acilidrazonas que possuem similaridade estrutural com o compostos 17, oriundo da triagem virtual feita por Silva em 2010, e que possivelmente podem estabelecer interações com o domínio KH3 da proteína hnRNP K. A atividade antineoplásica foi avaliada in vitro por ensaio de mudança de mobilidade eletroforética (EMSA) para testar a interação proteína-DNA na presença dos compostos. Dentre os 14 compostos sintetizados e avaliados, apenas o composto 5 apresentou capacidade de se ligar ao domínio KH3 e inibir a proteína hnRNP K, sendo identificados, após a análise dos resultados de docking, três possíveis modos de ligação entre a proteína e o composto. | por |
dc.description.abstract | Cancer can be defined as a chronic multifactorial disease, characterized by abnormal growth of transformed cells. Changes in sundry genes called proto-oncogenes, results in the development of cancers called neoplasms. Chemotherapy is the most used method for neoplasms treatment. Uses chemical substances which interfere on growth process and transformed cells division, but they destroy both cancer cells as the healthy ones. The hnRNP K protein is known for their role in several processes such as gene expression, chromatin organization, translation of the mRNA, RNA splicing and stability, mainly by linking of KH domains to nucleotides. The inadequate activation of hnRNP K has direct relation with the genesis of some cancers. In this context, the aim of this study was to plan, synthesize and evaluate the anticancer activity of a series of N-acilidrazonas which have structural similarity with the compound 17, originally from virtual screening done by Silva in 2010, and can possibly establish interactions with the KH3 domain from protein hnRNP K. The antineoplastic activity was evaluated in vitro by assaying electrophoretic mobility shift (EMSA) for testing protein-DNA interactions in presence of the compounds. Among the 14 compounds synthesized and evaluated, only compound 5 have showed capability to bond to and inhibit KH3 hnRNP K protein being identified after analyzing the docking results, three possible modes of connection between the protein and compound. | eng |
dc.description.provenance | Submitted by Sandra Barbosa (sandrabarbosa632@gmail.com) on 2020-04-06T17:30:54Z No. of bitstreams: 2 license.txt: 2138 bytes, checksum: 77209788b6548b0520e61e670bd90d68 (MD5) Wanderson_Costa_de_Sousa_M-C_M.pdf: 3999535 bytes, checksum: 3745eb21dba91a5953cdc20fa4247693 (MD5) | eng |
dc.description.provenance | Approved for entry into archive by Sandra Barbosa (sandrabarbosa632@gmail.com) on 2020-04-06T19:30:57Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license.txt: 2138 bytes, checksum: 77209788b6548b0520e61e670bd90d68 (MD5) Wanderson_Costa_de_Sousa_M-C_M.pdf: 3999535 bytes, checksum: 3745eb21dba91a5953cdc20fa4247693 (MD5) | eng |
dc.description.provenance | Made available in DSpace on 2020-04-06T19:30:57Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license.txt: 2138 bytes, checksum: 77209788b6548b0520e61e670bd90d68 (MD5) Wanderson_Costa_de_Sousa_M-C_M.pdf: 3999535 bytes, checksum: 3745eb21dba91a5953cdc20fa4247693 (MD5) Previous issue date: 2015-04-29 | eng |
dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES | por |
dc.format | application/pdf | * |
dc.language | por | por |
dc.publisher | Universidade Estadual de Goiás | por |
dc.publisher.department | UEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Moleculares | por |
dc.publisher.country | Brasil | por |
dc.publisher.initials | UEG | por |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Moleculares | por |
dc.rights | Acesso Aberto | por |
dc.subject | Câncer, Hroteína hnRNP K | por |
dc.subject | N-acilidrazonas | por |
dc.subject | Docking | por |
dc.subject | Cancer | por |
dc.subject | Protein hnRNP K | eng |
dc.subject | N- acylhydrazones | eng |
dc.subject | Docking | eng |
dc.subject.cnpq | CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA | por |
dc.subject.cnpq | QUIMICA::QUIMICA ORGANICA | por |
dc.title | Derivados n-acilhidrazonas como agente antineoplásicos na inibição da interação entre ácidos nucleicos e a proteína hnRNP K | por |
dc.type | Dissertação | por |
Aparece nas coleções: | Mestrado em Ciências Moleculares |
Arquivos associados a este item:
Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
---|---|---|---|---|
Wanderson_Costa_de_Sousa_M-C_M.pdf | 3,91 MB | Adobe PDF | Baixar/Abrir Pré-Visualizar |
Os itens no repositório estão protegidos por copyright, com todos os direitos reservados, salvo quando é indicado o contrário.