Exportar este item: EndNote BibTex

Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/605
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.creatorCamargo, Lilian Tatiane Ferreira de Melo-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/4875370063823200por
dc.contributor.advisor1Camargo, Ademir João-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4703181040916099por
dc.date.accessioned2021-05-17T16:23:41Z-
dc.date.issued2008-03-01-
dc.identifier.citationCAMARGO, M. L. T. Estudo químico-quântico da relação estrutura atividade da Indolo [2,1b] Quinazolina e seus derivados análogos contra o câncer de mama. 2008. 83 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Moleculares) - Câmpus Central - Sede: Anápolis - CET, Universidade Estadual de Goiás, Anápolis-GO.por
dc.identifier.urihttp://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/605-
dc.description.resumoAs atividades biológicas da Indolo[2,1b]quinazolina e de trinta e três derivados análogos sintetizados foram testadas in vitro contra o câncer de mama humano. Os resultados dos testes mostraram que vinte e dois destes derivados apresentam atividade contra as células cancerosas, enquanto que os demais mostraram-se inativos. Com o objetivo de relacionar os parâmetros físico-químicos destes derivados com a atividade anticancerígena, cálculos de mecânica quântica molecular foram realizados usando a Teoria do Funcional da Densidade (DFT) com o funcional de troca e correlação híbrido B3LYP e com o conjunto de base 6-31G* implementados no pacote de programa Gaussian 03. Os descritores obtidos nos cálculos teóricos foram relacionados com a atividade anticancerígena usando métodos da estatística multivariada implementados no programa quimiométrico Unscrambler 9.1. A Análise de Componentes Principais (PCA) mostrou que cinco descritores eletrônicos são suficientes para separar os compostos em duas classes: ativos e inativos. A primeira componente foi a responsável pela separação, a qual descreveu 50% da variância total dos dados. Com base nos descritores selecionados é possível sugerir novos compostos para síntese cujas atividades biológicas sejam superiores.por
dc.description.abstractThe biological activities of the Indolo[2,1b]quinalozine and thirty and three analogue compounds were synthesized and tested in vitro against the human breast cancer cells. The assays show that twenty and two of these compounds exhibited cytotoxic activity while other compounds are not cytotoxic. With the aim to corelate the physical chemical parameters of those compounds with the anticancer activity, quantum molecular calculations were carried out using the Density Functional Theory (DFT) with the exchange correlation functional B3LYP and the basis set 6-31G* implemented in Gaussian 03 suite of program. The descriptors obtained from the theoretical calculations were related to the anticancer activity using the multivariate statistical methods implemented in the Unscrambler 9.1 chemometrics program. The Principal Component Analysis (PCA) showed that five electronic descriptors are able to separate the compounds into two classes: active and inactive. The first component alone was responsible for the separation and describes 50% of the total variance of the original data. From the selected descriptors it is possible rationally to design new compounds for synthesis that can be more active against breast cancer cells.eng
dc.description.provenanceSubmitted by Sandra Barbosa (sandra.barbosa@ueg.br) on 2021-05-17T13:59:30Z No. of bitstreams: 2 Lilian (1).pdf: 1277554 bytes, checksum: d8c36ea41d63b04ae9fa94ea7fc54a0f (MD5) license.txt: 2109 bytes, checksum: b76a28645f58b21aeda00ac459312a65 (MD5)eng
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Sandra Barbosa (sandra.barbosa@ueg.br) on 2021-05-17T16:22:28Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Lilian (1).pdf: 1277554 bytes, checksum: d8c36ea41d63b04ae9fa94ea7fc54a0f (MD5) license.txt: 2109 bytes, checksum: b76a28645f58b21aeda00ac459312a65 (MD5)eng
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2021-05-17T16:23:41Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Lilian (1).pdf: 1277554 bytes, checksum: d8c36ea41d63b04ae9fa94ea7fc54a0f (MD5) license.txt: 2109 bytes, checksum: b76a28645f58b21aeda00ac459312a65 (MD5) Previous issue date: 2008-03-01eng
dc.formatapplication/pdf*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Estadual de Goiáspor
dc.publisher.departmentUEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Molecularespor
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.initialsUEGpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Molecularespor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectCâncer de mamapor
dc.subjectMecânica Quânticapor
dc.subjectFuncional da Densidade (DFT)por
dc.subjectAnálise de componentes principais (PCA)por
dc.subjectBreast cancereng
dc.subjectDensity functional theory (DFT)eng
dc.subjectPrincipal component analysis (PCA)eng
dc.subject.cnpqCIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApor
dc.titleEstudo químico-quântico da relação estrutura atividade da Indolo [2,1b] Quinazolina e seus derivados análogos contra o câncer de mamapor
dc.typeDissertaçãopor
Aparece nas coleções:Mestrado em Ciências Moleculares

Arquivos associados a este item:
Arquivo Descrição TamanhoFormato 
Lilian (1).pdfDissertação_Mestrado_em_Ciências_Moleculares1,25 MBAdobe PDFBaixar/Abrir Pré-Visualizar


Os itens no repositório estão protegidos por copyright, com todos os direitos reservados, salvo quando é indicado o contrário.