@MASTERSTHESIS{ 2011:1392689884,
 	title = {Estudo fitoquímico e avaliação das atividades citotóxica e inibitória das cisteíno proteases de Vochysia thyrsoidea (Vochysiaceae)},
 	year = {2011},
 	url = "http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/216",
 	abstract = "O gênero Vochysia é composto por um grupo de árvores tropicais com espécies amplamente distribuídas no Cerrado e florestas do Brasil. Estas plantas, tem sido testadas em busca da identificação de novos compostos químicos potencialmente úteis e alguns trabalhos demonstraram um diverso campo de atividades farmacológicas, tais como atividade antibacteriana, antifúngica, anti-inflamatória, dentre muitas outras. Baseando-se em uma literatura etnofarmacológica foram coletadas amostras de Vochysia thyrsoidea, espécie utilizada na medicina popular como expectorante. Este trabalho apresenta o estudo fitoquímico e ensaios biológicos realizados com os extratos orgânicos e metabólitos secundários isolados das folhas e cascas do caule de Vochysia thyrsoidea Pohl (Vochysiaceae). Seis compostos foram isolados através de técnicas cromatográficas e identificados através de experimentos 1D- e 2D-RMN, espectrometria de IV e pela comparação com dados da literatura. Os compostos identificados foram: catequin-3-O-ramino(3-cinamoil)piranosideo, catequin-3-O-ramnopiranosideo, o ácido 2,4,6-trimetoxibenzóico, ácido 3-Oxo-urs-12en-28-oico, 2-butil D-frutofuranosideo, 1-butil D-frutofuranosideo. Destes compostos as catequinas e os frutofuranosídeos são relatados pela primeira vez no gênero Vochysia. As substâncias testadas não apresentaram resultados consideráveis no ensaio inibitório enzimático da catepsina K, uma cisteíno protease que tem sido correlacionada com a osteoporose. No entanto, os ensaios frente à catepsina B, enzima que tem sido associada ao câncer, apresentaram resultados consideráveis de inibição, sendo o composto catequin-3-O-ramino(3-cinamoil)piranosideo o mais promissor (IC50= 65,12 μM). Dentre as substâncias testadas quanto à atividade citotóxica o frutofuranosídeo (2-butil D-frutofuranosideo) apresentou o resultado mais significativo inibindo 100% (+/- 13,33) a linhagem tumoral do sistema nervoso central (SF-295). As substâncias submetidas às reações de modificação estrutural não obtiveram atividade biológica.",
 	publisher = {Universidade Estadual de Goiás},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Moleculares},
 	note = {UEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Moleculares}
}