@MASTERSTHESIS{ 2017:1459135524,
 	title = {Polimorfismo e solvatação em compostos sintéticos com potencial biológico},
 	year = {2017},
 	url = "http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/489",
 	abstract = "O estudo de compostos biológicos sintéticos tem tomado espaço na
 comunidade científica. Como exemplo, um amplo número de atividade
 farmacológicas como anti-leishmaniose, antioxidante and antitumoral foram
 descobertas para análogos de neolignana, enquanto que as sulfonamidas
 chalconas são conhecidas por suas atividades anticâncer, entre outras. Nesse
 sentido, o objetivo desse trabalho foi a análise detalhada de um análogo de
 neolignana cetônica, com capacidade comprovada de reduzir efeitos citotóxicos e
 genotóxicos de ciclofosfamida e de dois polimorfos de um híbrido sulfonamida
 chalcona com atividade biológica contra três linhas celulares tumorais: SF-295
 (sistema nervoso central), PC-3 (câncer da próstata) e HCT-116 (cancêr do cólon).
 A partir dos dados obtidos por difração de raio X de monocristal, foram avaliados
 parâmetros geométricos, interações intermoleculares e arranjo supramolecular.
 Também foi utilizada a metodologia da Teoria Quântica de Átomos em Moléculas
 (QTAIM) para a avaliação energética das interações envolvidas no
 empacotamento cristalino da neolignana. Os parâmetros geométricos calculados
 pelo programa Mercury evidenciam o caráter planar da neolignana e os desvios
 de planaridade dos polimorfos da sulfonamida chalcona. Os compostos cristalinos
 são estabilizados por interações do tipo C─H···O, π···π e C─H··· π,
 empacotando-se na forma de camadas. Como metodologia adicional de estudo de
 interações intermoleculares, as superfícies de Hirshfeld avaliaram
 quantitativamente e qualitativamente as interações hidrofóbicas dos compostos
 estudados e a QTAIM revelou baixas energias referentes às interações C─H···O
 da neolignana. A análise da estrutura obtida por Cristalografia de Raios-X de pó
 sugeriu uma possível susceptibilidade polimórfica para a neolignana analisada.
 Além disso, a esse mesmo composto também foi analisado por cálculos teóricos
 através da Teoria do Funcional da Densidade (DFT). A alta estabilidade química
 foi explicada pelo alto valor da diferença entre o orbital molecular ocupado de
 maior energia e o orbital molecular desocupado de menor energia, bem como os
 sítios de interações intermoleculares foram explicados pelo mapa de potencial
 eletrostático",
 	publisher = {Universidade Estadual de Goiás},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Moleculares},
 	note = {UEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Moleculares}
}