@MASTERSTHESIS{ 2013:1471143493,
 	title = {Estudo da hidratação do paracetamol usando a dinâmica molecular de Car-Parrinello},
 	year = {2013},
 	url = "http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/675",
 	abstract = "O paracetamol (ou acetaminofeno) é um dos medicamentos mais populares e
 amplamente usado como analgésico e antipirético em adultos e crianças. Visto que
 o mecanismo de ação do paracetamol não é completamente compreendido até os
 dias atuais, e que muitos aspectos da estrutura química e biológica dos fármacos
 podem ser explicados pela interação soluto-solvente, esta dissertação têm como
 objetivo estudar o efeito de hidratação nos parâmetros geométricos e eletrônicos do
 paracetamol e, consequentemente, contribuir para a compreensão dos mecanismos
 moleculares relacionados com a atividade química e biológica deste fármaco. Para
 isso, estudou-se as interações do paracetamol com moléculas de água usando o
 método de Dinâmica Molecular de Car-Parrinello com conjunto de funções de base
 de ondas planas com energia de corte de 25 Ry e 200 Ry para a expansão da
 densidade de cargas. Os cálculos foram realizados utilizando pseudopotenciais
 ultrasoft de Vanderbilt, massa fictícia da função de onda de 450 u.a. e funcional de
 troca e correlação PBE. As equações de movimento foram integradas utilizando o
 algoritmo de Verlet com um passo de integração de 5 atu (0,121 ƒs), sendo as
 informações coletadas a cada 10 passos (1,21 ƒs). Dois sistemas foram construídos:
 um contendo paracetamol isolado e o outro contendo paracetamol e 108 moléculas
 de água, ambos dispostos em caixas cúbicas de 16 Å e 15 Å, respectivamente. As
 trajetórias foram simuladas por 37 ps para o sistema isolado e 41 ps para o sistema
 solvatado. A temperatura das trajetórias foram controladas em 300K usando o
 termostato de Nosé-Hoover com frequência de 50 THz. Os resultados mostram que
 a hidratação modifica os parâmetros geométricos do paracetamol indicando que este
 fármaco interage muito com a água nos seus grupos hidrofílicos. Já o grupo –CH3 e
 o anel benzênico não são afetados de forma significativa pela solução aquosa,
 mostrando assim, sua natureza hidrofóbica. Este estudo revela que o paracetamol
 estabelece várias ligações de hidrogênio com as moléculas água que afetam seus
 parâmetros geométricos e eletrônicos, e levando-se em consideração que a ação
 dos fármacos ocorre em meio aquoso, a partir deste trabalho poderá ser elucidada a
 influência da interação paracetamol-água na atividade química e biológica deste
 fármaco.",
 	publisher = {Universidade Estadual de Goiás},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Moleculares},
 	note = {UEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Moleculares}
}