@MASTERSTHESIS{ 2018:772811612,
 	title = {Síntese, análise estrutural e conformacional da “Impureza E” do fármaco captopril},
 	year = {2018},
 	url = "http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/721",
 	abstract = "O fármaco captopril é um dos mais consolidados no tratamento de pacientes com
 hipertensão. Por ser um inibidor da enzima conversora de angiotensina (ECA), ele age
 impedindo a conversão da angiotensina I em angiotensina II. O captopril, como todos
 os fármacos é submetido a estudos de estabilidade, nas quais são necessários o uso
 de padrões de referência. O ácido 1-(isobutiril) pirrolidino-2-carboxílico (2a) é uma
 das impurezas da síntese do fármaco captopril, também conhecida como “Impureza
 E”. Tal Impureza é um dos produtos monitorados e utilizado como padrão de
 referência no estudo de estabilidade do fármaco captopril. A importância da síntese
 de padrões se deve ao alto custo e dificuldade de acesso, o que incentiva o uso de
 métodos alternativos que facilitem o processo e economizem tempo e dinheiro. Neste
 trabalho, a “Impureza E” foi sintetizada por um novo método desenvolvido com uso de
 irradiação de micro-ondas. O produto foi obtido na forma cristalina e analisado por
 métodos espectroscópicos. A análise por ressonância magnética nuclear (RMN) de 1H
 e 13C em solução apresentou dois estados conformacionais estáveis, provavelmente
 amido confôrmeros, enquanto as análises por difração de raios X apresentaram
 apenas um composto. Para elucidar o comportamento desse composto em solução
 o estudo de RMN foi realizado em diferentes temperaturas e solventes. Foram
 utilizadas as temperaturas de -50°C a 80°C e os solventes DMSO-d6, methanol-d4,
 acetona-d6 e clorofórmio-d1. Nas temperaturas utilizadas, não houve variação
 significativa na proporção dos confôrmeros analisados. No entanto, os solventes
 utilizados proporcionaram alta variação de proporção entre as conformações, na qual
 o clorofórmio, por ser o solvente mais apolar, apresentou-se como o solvente que mais
 estabilizou o confôrmero de maior população. Assim, pode-se concluir que existe um
 equilíbrio em solução e há uma alta barreira energética entre os confôrmeros que pode
 ser superada pelo uso de solventes com uma baixa polaridade, através disso
 permitindo uma ligação de hidrogênio intramolecular, suscitando na estabilização do
 confôrmero mais estável.",
 	publisher = {Universidade Estadual de Goiás},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Moleculares},
 	note = {UEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Moleculares}
}